Установление происхождения обнаруженного у эмбриона хромосомного дисбаланса
28.000
Записаться на приём
ПГТ методом NGS
За каждый образец. Срок исполнения до 16 рабочих дней
31.000
Записаться на приём
ПГТ методом NGS срочное
За каждый образец, срок исполнения до 1,5 рабочих дней
33.350
Записаться на приём
ПГТ-М (на моногенные заболевания)
Диагноз установлен, генотип известен. Подготовительный этап: разработка индивидуальной тест системы(заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутации заболевания). До 60 рабочих дней
68.800
Записаться на приём
ПГТ-М
определение мутации, статуса носительства, 1 эмбрион. До 30 рабочих дней.